E-CRF

Nasze Data Management oraz system e-crf do badań klinicznych. E-CRF jest z zadowoleniem stosowany przez wielu klientów w badaniach klinicznych w fazach II, III i IV oraz w badaniach obserwacyjnych i PMS. Nasz elektroniczny CRF (Case Report Form) jest bezpieczny oraz łatwy w obsłudze.
System eCRF dostarcza sponsorowi bardzo dużą liczbę raportów, ułatwiających administrowanie badaniem klinicznym.
Jako firma CRO oferujemy kompleksową obsługę badania klinicznego od przygotowania CRF, poprzez monitoring badania klinicznego i statystyki z badania oraz tworzenie raportu.

Elektroniczny CRF (E-CRF) umożliwia:

1. Administrowanie badaniem klinicznym przez sponsora
2. Bieżący dostęp do raportów z badania klinicznego
3. Tworzenie DCF z możliwością utworzenia relacji pomiędzy polami przypisanych w różnych stronach, wizytach lub utworzonych innych badaniach prowadzonych w E-CRF
4. Wprowadzanie danych do CRF przez jedną, dwie lub więcej niezależnych osób (double entry)
5. Kodowanie zdarzeń niepożądanych (Adverse Events)
6. Kodowanie ATC
7. Wprowadzanie danych z laboratoriów
8. Określanie zakresów dla każdej cechy
9. Automatyczna randomizacja pacjentów w badaniach klinicznych